齊心亞跡，所向克捷
截至今年8月，已有25個(gè)省市出臺(tái)國(guó)有企業(yè)改革方案或預(yù)案，而在去年7月，國(guó)資委[微博]公布的第一批六家央企“四項(xiàng)改革”試點(diǎn)名單中，中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)子公司國(guó)藥股份和國(guó)藥一致位列其中。...
新修訂的《食品安全法》正式實(shí)施的日子逐步臨近，為了配合該法的實(shí)施，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局近期就《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《征求意見稿》)《保健食品原料目錄和功能目錄管理辦法》《保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法》公開征求意見，截止時(shí)間為8月28日。...
2014年，全國(guó)藥店門店總量434920家，只比2013年增加2261家。藥店門店總量趨于穩(wěn)定，部分一二線城市已經(jīng)開始出現(xiàn)關(guān)店潮。受新版GSP政策的影響，加上零售藥店利潤(rùn)的不斷下降，單體藥店的生存空間受到了很大的擠壓，自身的整合和合并聯(lián)盟，導(dǎo)致單體店的數(shù)據(jù)出現(xiàn)了大幅的下降，預(yù)計(jì)未來幾年整...
以下是小編整理的截止8月7日全國(guó)正在進(jìn)行招標(biāo)省份招標(biāo)進(jìn)展情況，其中標(biāo)紅的時(shí)間是務(wù)必要注意的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，以供大家參考。...
網(wǎng)上曾流傳過這樣一句話：如果一生必須得一次癌，就祈求得絨癌，因?yàn)榻q癌能夠治愈。然而，針對(duì)這種癌癥的廉價(jià)救命藥卻深陷斷貨泥沼。...
國(guó)家衛(wèi)計(jì)委會(huì)定期對(duì)全國(guó)法定傳染病的詳細(xì)情況進(jìn)行公布，據(jù)公布的數(shù)據(jù)顯示，乙類傳染病中每月發(fā)病數(shù)最多的疾病為病毒性肝炎，6個(gè)月合計(jì)發(fā)病數(shù)為708506例，占乙類傳染病報(bào)告發(fā)病總數(shù)的39.6%。...
針對(duì)過去25年內(nèi)批準(zhǔn)的藥物，調(diào)查對(duì)象不斷縮小藥物清單，最后就最具創(chuàng)新性藥物達(dá)成一致意見。藥物相對(duì)現(xiàn)用替代品的有效性和優(yōu)越性這一因素是最常提到的影響他們判斷的因素。...
在我國(guó)心血管系統(tǒng)藥物中，RAAS藥物主要包括血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)移酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)兩大類。屬于ACEI的有馬來酸依那普利片、鹽酸貝那普利片和卡托普利片等;屬于ARB的有纈沙坦膠囊、厄貝沙坦片和替米沙坦片等。...
為適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的需要，總局組織有關(guān)單位和專家對(duì)多功能超聲骨刀等127個(gè)產(chǎn)品的管理類別進(jìn)行了界定。現(xiàn)通知如下：...
為了掌握美國(guó)FDA否決抗腫瘤新分子實(shí)體藥物新藥上市申請(qǐng)的原因，美國(guó)FDA藥品評(píng)審中心的管理人員系統(tǒng)調(diào)查了2005年3月17日到2015年3月17日這十年間，向美國(guó)FDA提交的抗腫瘤新分子實(shí)體藥物新藥上市申請(qǐng)的審批情況。...
為落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院用“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)，確保廣大人民群眾飲食用藥安全”的要求，從源頭上保障藥品安全、有效，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)附件所列已申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊(cè)申請(qǐng)開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查。...
新版藥典即將于今年12月1日?qǐng)?zhí)行，對(duì)于中藥材質(zhì)量監(jiān)管將會(huì)更加嚴(yán)格，目前國(guó)家頻頻飛檢已經(jīng)大大抬高了無硫藥材的價(jià)格，有的品種，無硫的價(jià)格已經(jīng)是含硫價(jià)格的2倍，預(yù)計(jì)新版藥典執(zhí)行之后，藥材價(jià)格將會(huì)進(jìn)一步攀升。繼續(xù)抬高中藥企業(yè)的成本。...
在討論新一輪醫(yī)保更新方案時(shí)，確實(shí)對(duì)此進(jìn)行了深入探討，但并未敲定會(huì)否實(shí)施，從整體來看，OTC產(chǎn)品退出醫(yī)保目錄應(yīng)該是未來的一種探索方向。...
臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)審批的一個(gè)重要階段。米內(nèi)網(wǎng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)最新數(shù)據(jù)顯示，截至6月3日，國(guó)內(nèi)共有2410例藥物品種進(jìn)行臨床試驗(yàn)。其中明確歸類為Ⅰ～Ⅲ期臨床的共有1810例，其他試驗(yàn)分類共600例。...
相比之下，我國(guó)的抗腫瘤藥物研發(fā)力度較弱，進(jìn)口抗腫瘤藥占據(jù)國(guó)內(nèi)很大一部分市場(chǎng)。但是國(guó)際藥業(yè)巨頭并未止步，2015年3月，全球知名藥企百時(shí)美施貴寶和國(guó)內(nèi)的再鼎醫(yī)藥有限公司宣布雙方達(dá)成戰(zhàn)略聯(lián)盟，在我國(guó)共同開發(fā)治療肝細(xì)胞癌制劑-布立尼布。...
中西藥復(fù)方制劑中部分藥品在臨床應(yīng)用較為廣泛，但這類制劑成分復(fù)雜，除中藥外尚含有一種或多種化藥成分，臨床使用中易忽略其化藥成分的安全性問題。其中包括化藥成分引起的不良反應(yīng);或與含有相同成分或功效類似的藥品聯(lián)合使用，易造成組方成分超劑量使用或引起毒性協(xié)同作用，增加了...
6月10日，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布公告：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)經(jīng)第十屆藥典委員會(huì)執(zhí)委會(huì)全體會(huì)議審議通過，予以發(fā)布，自2015年12月1日起實(shí)施。...
根據(jù)ASCO會(huì)議所提供的臨床背景資料，分析師們可以描繪出這些抗腫瘤藥物在未來十年的商業(yè)藍(lán)圖。將2014年最暢銷的20個(gè)抗腫瘤藥與2020年預(yù)期的最暢銷藥物相對(duì)比，可以看到，癌癥治療的模式正在迅速改變中。...
根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)字，截至2015年5月31日，通過實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，全球共有1150例感染中東呼吸綜合征(MERS)確診病例，其中包括至少427例與MERS相關(guān)的死亡病例。...
2014年公司的三大腫瘤產(chǎn)品利妥昔、阿瓦斯汀和赫賽汀銷售規(guī)模已經(jīng)達(dá)到了210億美元，而塞爾基因的多發(fā)性骨髓瘤藥物Revlimid將會(huì)成為首個(gè)在2020年年銷售額超100億美元的腫瘤產(chǎn)品。...
成員公司：海南亞洲制藥集團(tuán)，快克藥業(yè)有限公司
