為落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院用“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)，確保廣大人民群眾飲食用藥安全”的要求，從源頭上保障藥品安全、有效，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)附件所列已申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊(cè)申請(qǐng)開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查。有關(guān)事宜公告如下：

　　一、自本公告發(fā)布之日起，所有已申報(bào)并在總局待審的藥品注冊(cè)申請(qǐng)人，均須按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)要求，對(duì)照臨床試驗(yàn)方案，對(duì)已申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊(cè)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)情況開展自查，確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠，相關(guān)證據(jù)保存完整。

　　二、自查的內(nèi)容包括：(一)核對(duì)鎖定的數(shù)據(jù)庫(kù)與原始數(shù)據(jù)一致性，統(tǒng)計(jì)分析以及總結(jié)報(bào)告數(shù)據(jù)與原始記錄及數(shù)據(jù)庫(kù)的一致性;數(shù)據(jù)鎖定后是否有修改以及修改說(shuō)明等。(二)生物樣本分析測(cè)試儀器(如HPLC、LC-MS/MS)等主要的試驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)行和維護(hù)、數(shù)據(jù)管理軟件稽查模塊(Audit trail)的安裝及其運(yùn)行等。(三)各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)受試者篩選、入組和剔除情況，受試者入選和排除標(biāo)準(zhǔn)的符合情況，抽查核實(shí)受試者參加臨床試驗(yàn)的情況。(四)臨床試驗(yàn)方案違背例數(shù)、剔除例數(shù)、嚴(yán)重不良事件例數(shù)等關(guān)鍵數(shù)據(jù);醫(yī)院HIS系統(tǒng)等信息系統(tǒng)中的受試者就診信息、用藥及檢查化驗(yàn)的臨床過(guò)程情況等。(五)試驗(yàn)藥物和對(duì)照藥品的生產(chǎn)或購(gòu)進(jìn)、檢驗(yàn)、運(yùn)輸、保存、返還與銷毀以及相關(guān)票據(jù)、記錄、留樣等情況。(六)生物樣本的采集過(guò)程及運(yùn)送與交接和保存等記錄;生物樣本分析方法確證，生物樣本分析過(guò)程相關(guān)的記錄以及樣本留樣情況。(七)有關(guān)方在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中主要職責(zé)的落實(shí)情況、合規(guī)情況。

　　三、2015年8月25日前，申請(qǐng)人應(yīng)就附件列出的品種，向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心提交電子版自查報(bào)告、臨床試驗(yàn)合同掃描件、研究團(tuán)隊(duì)主要人員情況等材料，以及法定代表人簽字的真實(shí)性承諾。自查報(bào)告的具體要求詳見國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心網(wǎng)站：www.cfdi.org.cn(聯(lián)系電話：87559031)。

　　四、申請(qǐng)人自查發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在不真實(shí)、不完整等問題的，可以在2015年8月25日前向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)。

　　五、各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)行政區(qū)域內(nèi)申請(qǐng)人的自查工作進(jìn)行監(jiān)督。根據(jù)監(jiān)督工作需要，可以組織對(duì)臨床試驗(yàn)情況進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查對(duì)象應(yīng)包括臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織等相關(guān)機(jī)構(gòu)。對(duì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時(shí)鎖定證據(jù)并提出處理意見，于2015年9月8日前將相關(guān)情況報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。

　　六、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局將組織專家對(duì)申請(qǐng)人的自查材料等進(jìn)行數(shù)據(jù)分析并視情況開展飛行檢查。檢查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不完整不真實(shí)的，將依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十八條、《藥品注冊(cè)管理辦法》第一百六十六條的有關(guān)規(guī)定，追究申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織的責(zé)任，并向社會(huì)公開申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織及其法定代表人和相關(guān)責(zé)任人員。

　　七、藥品審評(píng)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人有下列情形之一的，將依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第一百五十四條的有關(guān)規(guī)定，注冊(cè)申請(qǐng)不予批準(zhǔn)。包括：(一)拒絕、逃避或者阻礙檢查或者毀滅證據(jù)的;(二)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不能溯源，數(shù)據(jù)不完整的;(三)真實(shí)性存疑而無(wú)合理解釋和證據(jù)的;(四)未提交自查報(bào)告的。

　　對(duì)核查中發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性存在問題的相關(guān)申請(qǐng)人，3年內(nèi)不受理其申請(qǐng)。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)存在弄虛作假的，吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格;對(duì)臨床試驗(yàn)中存在違規(guī)行為的人員通報(bào)相關(guān)部門依法查處。將弄虛作假的申請(qǐng)人、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、合同研究組織以及相關(guān)責(zé)任人員等列入黑名單。