2014年公司的三大腫瘤產(chǎn)品利妥昔、阿瓦斯汀和赫賽汀銷售規(guī)模已經(jīng)達(dá)到了210億美元，而塞爾基因的多發(fā)性骨髓瘤藥物Revlimid將會成為首個在2020年年銷售額超100億美元的腫瘤產(chǎn)品。

　　在本屆美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)上，第一代檢測點(diǎn)抑制劑儼然成為主要的議題，也是檢測點(diǎn)抑制劑連續(xù)三年在ASCO會議上成為焦點(diǎn)。分析師們拼命地鼓吹這些免疫腫瘤產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將會在未來的商業(yè)化中，前景光亮。

　　業(yè)界已經(jīng)達(dá)成共識，去年BMS上市的PD-1抑制劑Opdivo預(yù)計(jì)到2020年年銷售額將達(dá)到62億美元，而默沙東的Keytruda預(yù)計(jì)將在2020年年銷售額將達(dá)到36億美元。此外還有一個共識，那就是其他兩個PD-1/PD-L1抑制劑將會在10年后達(dá)到重磅炸彈級別的銷售，其中就包括羅氏的MPdl3280A和阿斯利康的MEDI4736，兩者屆時的銷售額分別達(dá)到20億美元和15億美元。

　　究竟這些市場前景的預(yù)測準(zhǔn)確性如何，還有待證實(shí)。在本輪ASCO會議上，一份新的數(shù)據(jù)公布引發(fā)了投資人對PD-1和PD-L1抑制劑類產(chǎn)品商業(yè)化的擔(dān)心。投資者用腳投票，直接讓BMS的估計(jì)下挫了6.5%，原因是該公司寄予厚望的Checkmate-057研究表明，Opdivo用于治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的Opdivo，僅能夠?qū)δ切┚哂蠵D-L1生物標(biāo)記的患者有效，然而有40-45%的患者缺乏相關(guān)的生物標(biāo)記物。

　　Checkmate-057研究結(jié)果，不僅對Opdivo在肺癌治療領(lǐng)域的商業(yè)化提出了問題，同時對BMS公司在肺癌領(lǐng)域的立場也帶來了提出新的問題，甚至有很多分析師認(rèn)為，Checkmate-057研究結(jié)果幾乎白費(fèi)，因?yàn)镺pdivo在治療肺癌方面的效果是低于預(yù)期的。

　　在接下來的5年中，羅氏將會成為擁有腫瘤產(chǎn)品銷售額最多的企業(yè)，2014年公司的三大腫瘤產(chǎn)品利妥昔、阿瓦斯汀和赫賽汀銷售規(guī)模已經(jīng)達(dá)到了210億美元，而塞爾基因的多發(fā)性骨髓瘤藥物Revlimid將會成為首個在2020年年銷售額超100億美元的腫瘤產(chǎn)品。

　　然而，羅氏仍然是腫瘤市場的領(lǐng)導(dǎo)者，也是腫瘤產(chǎn)品的超級工廠。盡管利妥昔、阿瓦斯汀和赫賽汀的年銷售額在2020年會降到160億美元，但是Perjeta、Gazyva、Kadcyla和MPdl3280A這些后續(xù)腫瘤產(chǎn)品年銷售額，將會在2020年達(dá)到100億美元左右

　　以帕妥珠單抗(Perjeta)為例，該藥將會迅速成為與赫賽汀聯(lián)合用于治療HER2陽性乳腺癌的一線藥物，預(yù)計(jì)2020年年銷售額超過45億美元，而Kadcyla雖然不能進(jìn)入一線用藥，仍然有望成為HER2陽性乳腺癌的二線用藥，銷售額也會達(dá)到重磅炸彈級別。

　　輝瑞的乳腺癌治療藥物Ibrance是今年早些時候FDA獲批的，預(yù)計(jì)在2020年將產(chǎn)生47億美元左右的年銷售額，也是分析師們預(yù)測成長最快的腫瘤產(chǎn)品。

　　另外最近獲批且未來5年前景良好的腫瘤產(chǎn)品還有Imbruvica，該藥目前由艾伯維和強(qiáng)生聯(lián)合推廣銷售。分析師預(yù)計(jì)該藥在2020年銷售額最高能達(dá)到80億美元。

　　到了2020年，目前我們看到的領(lǐng)先的品牌腫瘤藥也許會出現(xiàn)仿制藥或者生物類似物的競爭。例如諾華的格列衛(wèi)(Gleevec)和強(qiáng)生的萬珂(Velcade)。根據(jù)分析師的預(yù)測，格列衛(wèi)的銷售額將從2014年的47億美元的年銷售額，下降到2020年的5.7億美元。