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齊心亞跡,所向克捷

行業(yè)新聞

NEWS

抗癌藥將納入基本藥物目錄

第一版基本藥物目錄只是基層版,像抗癌藥、心血管重癥藥、神經(jīng)系統(tǒng)和精神類用藥、血漿制品等一個都沒有在第一版里,但新版基本藥物目錄基本上都將上述藥品納入其中。...

2013-03-07

兒童用藥優(yōu)先審批 鼓勵研究創(chuàng)新

  《意見》還要求健全兒童用藥管理的相關(guān)制度,完善兒童臨床用藥規(guī)范,鼓勵企業(yè)積極完善說明書中兒童用藥信息。同時,加強兒童用藥不良反應(yīng)監(jiān)測和再評價,加大對兒童用藥安全宣傳,積極向醫(yī)師和患兒家長普及兒童用藥知識。...

2013-03-01

省級藥監(jiān)部門將參與藥品審批制度改革

  對仿制藥,該意見規(guī)定要確定仿制藥優(yōu)先審評領(lǐng)域。對屬于臨床供應(yīng)不足、市場競爭不充分、影響公眾用藥可及性和可負擔性的藥品,兒童用藥、罕見病用藥和特殊人群用藥,以及其他經(jīng)評估確認臨床急需的藥品,實行優(yōu)先審評。...

2013-02-28

青島出現(xiàn)布洛芬不良反應(yīng)

  市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心工作人員稱,2012年全市共接到不良反應(yīng)1.6萬余例,其中涉及布洛芬類藥物約有100余例?!八幤返牟涣挤磻?yīng)分為一般反應(yīng)和嚴重反應(yīng),一般反應(yīng)主要指說明書上已有的或未知的,在布洛芬類藥品中比如頭痛、耳鳴、輕度腸胃不適等;而嚴重的不良反應(yīng)則是出現(xiàn)癥狀嚴重...

2013-02-21

中藥“化學分析-體內(nèi)代謝-生物機制”體系構(gòu)建成功

  該項目綜合應(yīng)用中藥化學、分析化學、中藥藥理學及現(xiàn)代生物學等多學科技術(shù)和方法,創(chuàng)新性地構(gòu)建了“化學分析-體內(nèi)代謝-生物機制”中藥復(fù)雜體系活性成分的系統(tǒng)分析方法學體系,在此基礎(chǔ)上建立了中藥現(xiàn)代質(zhì)量控制標準模式,并成功用于《中國藥典》和《美國藥典》標準中,取得了系列...

2013-02-19

我國年內(nèi)將有計劃地推行“先看病后付費”

  隨后衛(wèi)生部醫(yī)政司醫(yī)療管理處處長焦雅輝變態(tài)說,關(guān)于“先看病后付費”模式,衛(wèi)生部倡導(dǎo)在有條件地區(qū)開展試點,但從未要求“全面推行”。目前,全國20多個省份正對此進行探索。...

2013-02-19

浙江省壯陽藥成造假重災(zāi)區(qū)

  浙江省食藥監(jiān)局相關(guān)負責人表示,多數(shù)假壯陽藥違法添加了西地那非等成分,該成分作用是擴張血管,與某些藥物如硝酸酯類不能同吃,否則會加重藥效,心血管病患者服用不當甚至可能導(dǎo)致猝死。...

2013-02-18

2012年抗腫瘤藥物用藥比重上升

  藍皮書指出,2005~2010年,中國藥品市場的復(fù)合增長率超過20%,2012年市場規(guī)模達到9261億元。預(yù)期2013~2020年,中國藥品市場規(guī)模將以年均12%的速度繼續(xù)高速擴容。...

2013-02-18

輝瑞公司將主攻生物制藥

  輝瑞并不是第一個退出多元化發(fā)展的跨國藥企。之前,百時美施貴寶公司已經(jīng)剝離自己利潤豐厚的美贊臣奶粉,聲明采取珍珠計劃收購企業(yè)、專注生物制藥行業(yè)。...

2013-02-17

女孩服用布洛芬失明 強生集團賠償6300萬

  7歲的薩曼莎為了治療發(fā)燒癥狀,服用了強生藥廠生產(chǎn)的止痛消炎藥,不料該藥不但沒有治愈她的病情,反而導(dǎo)致高燒、喉嚨痛、眼睛出現(xiàn)紅點等癥狀,送去醫(yī)院救治后隨即宣告失明。薩曼莎前后共接受眼部手術(shù)230次,視力卻仍未恢復(fù)。...

2013-02-17

加大食品藥品檢測力度 停售違法廣告的保健品

  對監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的含有夸大產(chǎn)品適應(yīng)癥(功能主治、保健功能、適用范圍),表示功效的斷言或者保證、標示有效率、獲獎等綜合性評價內(nèi)容,利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)、專家、醫(yī)生、患者及其工作人員名義和形象為產(chǎn)品功效作證明等5大類違法廣告,按照情節(jié)嚴重依法從...

2013-02-17

日本政府投入26億研究抗癌新藥

  日本建立國產(chǎn)抗癌研發(fā)中心目標是,5年內(nèi)確立新藥研發(fā)技術(shù)。日本的抗癌醫(yī)藥領(lǐng)域,海外產(chǎn)品占有很高的市場占有率,為改善這一局面,政府開始推動國內(nèi)企業(yè)參與競爭。...

2013-02-05

信邦制藥撤銷“人參皂苷-Rd”申請

  “隨著我國腦血管死亡率逐年增加和國家對慢性疾病防治的重視,預(yù)計人參皂苷-Rd獲批可能性較大。若能獲批生產(chǎn),每年可為公司帶來逾10億元的銷售額?!边@是西南證券在2012年8月份發(fā)布的研報。...

2013-02-04

中國生物藥物只占全球2% 現(xiàn)狀很尷尬

  近年來,全球醫(yī)藥市場的發(fā)展重心正在逐步從小分子化學藥轉(zhuǎn)向生物技術(shù)藥,后者在全球醫(yī)藥市場的比重從2006年的13%攀升至2010年的17%。然而,在中國,近五年來生物技術(shù)藥的比重卻一直停留在5%左右,發(fā)展極其緩慢。...

2013-02-04

鎮(zhèn)痛藥零售限額下調(diào)15%

慢性乙型肝炎患者長期服用的替比夫定,降價前的日費用是20.51元,降價后的日費用是19.37元;治療糖尿病的長效人胰島素類似物(甘精胰島素)預(yù)充式注射劑(300單位:3ml),降價后半年可為患者節(jié)省近3000元。...

2013-02-01

藥監(jiān)局將對左氧氟沙星說明書進行修訂

  藥品說明書是載明藥品的重要信息的法定文件,是選用藥品的法定指南,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品,應(yīng)當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息。...

2013-02-01

2013完善擴大基藥使用范圍

  此外,2013年還要加強藥物政策研究,適時發(fā)布國家藥物政策白皮書。完善基本藥物使用政策,修訂國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集,制訂醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物使用管理辦法,提出基本藥物優(yōu)先使用的鼓勵政策。...

2013-01-28

優(yōu)卡丹禁用是否因為“肝腎毒性”?

  金黃敏顆粒、小兒氨酚烷胺顆粒及小兒復(fù)方氨酚烷胺片原列于藥品說明書的注意事項中,為“1歲以下兒童應(yīng)在指導(dǎo)下使用”,但因為缺乏安全性和有效性的數(shù)據(jù),修改后的說明書應(yīng)將上述藥品改為新生兒和1歲以下嬰兒禁用。...

2013-01-28

四成藥企未上報藥品出廠價

  海南快克是已經(jīng)完成上報的企業(yè),公司總經(jīng)理何天立表示:“以前也進行過好幾次成本、價格的上報,發(fā)改委的目的還是摸清企業(yè)的實際成本和利潤?!?..

2013-01-24

唯一能預(yù)防癌癥的藥物落不了戶

  這讓龔醫(yī)生感到某種悲憤。想到7年前問世的宮頸癌疫苗至今仍停滯在國內(nèi)試驗階段,不能到達普通人手上,這位曾留學美國的年輕醫(yī)生點擊鍵盤,在微博上輸入了這樣一個問題:“憑啥中國人不能用上好藥?”...

2013-01-24


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