昨日(8月15日)，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準了羅氏的新一代ALK抑制劑安圣莎(化學通用名，阿來替尼)進口注冊申請，用于治療間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

　　肺癌是我國最常見的惡性腫瘤，發(fā)病率、死亡率均居惡性腫瘤的首位，是我國的“第一癌癥殺手”。肺癌患者中80%-85%屬于非小細胞肺癌，其中ALK陽性非小細胞肺癌是一種比較罕見但非常兇險獨特的肺癌亞型，患者平均年齡比較低，大多數(shù)患者對化療藥物響應不理想，并伴有復發(fā)風險高、腦轉移發(fā)生率高、預后差等問題。

　　根據(jù)國際臨床研究ALEX結果：與現(xiàn)有標準治療方案相比，安圣莎用于一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的中位無進展生存期(PFS)時間達到34.8個月，是現(xiàn)有治療方案近3倍，并可以將患者腦轉移的風險降低84%，將疾病進展或死亡風險降低一半以上。

　　“我們都非常期待這個藥，因為新一代的ALK抑制劑可以讓ALK陽性晚期非小細胞肺癌中位無進展生存期(PFS)時間延長到34.8個月，是現(xiàn)有治療方案近3倍。”北京腫瘤醫(yī)院胸部腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師方健表示。

　　正是因為給患者帶來的切實臨床獲益，無論在臨床試驗還是新藥審批過程中，安圣莎基本實現(xiàn)了與歐美同步上市，以往進口抗癌藥在國內(nèi)獲批上市，一般要比歐美的上市時間延后5到6年，安圣莎從進入優(yōu)先審評程序到正式獲批，僅用不到5個月的時間。

　　近年來，國家藥品監(jiān)管局推出新藥快速審批通道，許多藥物能獲得加快上市的資格，這主要取決于兩點：第一，臨床急需的藥物。常見且危害人類健康的疾病，但是迄今為止沒有好的治療藥物，符合這些條件的藥物可以獲得快速審批;第二，如果一個藥物的療效遠遠超過已有的治療藥物，也可以獲得快速審批。

　　“阿來替尼屬于療效遠遠超過已有的治療藥物，因為在其之前已經(jīng)有克唑替尼獲批，對ALK陽性的治療效果非常好，能讓患者獲取長達幾年的總生存。而阿來替尼作為第二代藥物，超長的PFS已在療效上遠遠超過克唑替尼，符合快速審批條件。”方健補充，根據(jù)以往的經(jīng)驗推測，新藥大概還有兩三個月才能進入市場，需要看企業(yè)的推進情況而定。