只有1/3的癌癥患者適合靶向治療
2015-11-27 04:11:11
靶向治療并不適合所有的患者,做靶向治療的時期和適用人群,需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出,早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療,因為靶向藥物使用一年后可能會發(fā)生耐藥,一旦出現(xiàn)復(fù)發(fā),這些患者就可能面臨靶向藥物不能使用的窘境。
一片藥500~600元,一個月藥費近兩萬,面對如此“高價”的靶向藥物,不少腫瘤患者把它當(dāng)成最后的治療希望,不惜四處舉債接受治療。
然而,靶向治療并不適合所有的患者,做靶向治療的時期和適用人群,需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出,早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療,因為靶向藥物使用一年后可能會發(fā)生耐藥,一旦出現(xiàn)復(fù)發(fā),這些患者就可能面臨靶向藥物不能使用的窘境。遺憾的是在臨床中,醫(yī)生卻屢屢看到“被靶向”的患者延誤了病情。
不管什么類型的醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)生,如果沒有先進行基因檢測就給患者進行靶向治療,都可算是濫用行為或是治療不規(guī)范。
因為靶向治療的應(yīng)用有個硬性指標:找到癌癥患者體內(nèi)的“靶點”即相應(yīng)的基因突變。簡單說,如果化療是將正常細胞和癌細胞一起殺死的話,靶向藥則是通過抑制腫瘤生長所需的特定分子靶點,精準攻擊癌細胞。
只有找到相應(yīng)基因突變的患者,才能成為靶向治療的適用對象,因此基因檢測是靶向藥治療的必要前提。在肺癌中,靶向治療主要應(yīng)用于晚期非小細胞肺癌患者,這些患者體內(nèi)某些基因發(fā)生了突變,其中較多見的是表皮生長因子受體(EGFR)基因突變、間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因突變以及跨膜的受體酪氨酸激酶(ROS1)基因突變。
EGFR基因突變陽性的概率,在我國非小細胞肺癌人中能達到30%以上,也就是說只有1/3的患者適合靶向藥物治療。
事實上,原本不適合服用靶向藥的患者,被建議服用靶向藥,一是診療水平不高,治療不規(guī)范導(dǎo)致;二是一些醫(yī)療機構(gòu)不具備檢測條件,醫(yī)生及病人就都想試試看;還有就是部分患者,盲目碰運氣或是看其他病友用靶向治療效果好,就執(zhí)意要求醫(yī)生也給自己使用,甚至中途停止化療而改吃靶向藥物,結(jié)果導(dǎo)致病情惡化。
什么人能用靶向治療,需要醫(yī)生根據(jù)患者的病情而定,對于晚期非小細胞肺癌中有基因突變的患者,主張將靶向治療作為優(yōu)選方法。但在肺癌靶向治療中還有“優(yōu)勢人群”,主要是指不吸煙的肺腺癌患者,這些患者EGFR基因突變陽性率為50%~60%,基因突變陽性患者使用靶向藥物,有效率可以達到70%~80%。
EGFR基因突變在白種人里面,整體突變機會只有百分之十左右,而中國人全部非小細胞肺癌超過30%突變率,腺癌能達到50%的突變率。從人群來說,女性、不吸煙、腺癌這一類的患者的突變率高達60%~70%;年齡大的人突變率要比年齡小的高。另外,如果這些患者不能耐受化療,也可以先選用靶向治療。
在此強調(diào),絕非所有的腫瘤患者都適合靶向藥物治療,特別是在早期肺癌的診療中,外科手術(shù)依然是其治療的首選方式,以手術(shù)為主的規(guī)范化綜合治療,可使早期肺癌患者的5年以上生存率達到70%~80%。