藥品GMP復(fù)認(rèn)證
2009-01-08 09:01:04
按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，浙江亞峰藥廠有限公司硬膠囊劑、顆粒劑（含青霉素類）于10月9日、10日經(jīng)浙江省藥品認(rèn)證中心的藥品GMP復(fù)認(rèn)證現(xiàn)場檢查，國家食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品GMP要求，于11月24日通過藥品GMP復(fù)認(rèn)證。
按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，浙江亞峰藥廠有限公司硬膠囊劑、顆粒劑（含青霉素類）于10月9日、10日經(jīng)浙江省藥品認(rèn)證中心的藥品GMP復(fù)認(rèn)證現(xiàn)場檢查，國家食品藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)符合藥品GMP要求，于11月24日通過藥品GMP復(fù)認(rèn)證。
