2018年最值得關(guān)注的12個(gè)重量級新藥
2018-04-02 08:04:18
阿片類藥物使用障礙表現(xiàn)為強(qiáng)制、長期自我使用阿片類藥物,并且沒有合法的醫(yī)療目的,或具有需要使用阿片類藥物的病癥,但患者的用量大大超過該病癥所需的量。
編者按:近日,《2018最值得關(guān)注的藥物預(yù)測》年度報(bào)告出爐。報(bào)告分析預(yù)測了12個(gè)可能在2018年上市,2022年度銷售額有望達(dá)到或超過10億美元的新藥(即重磅新藥)。在這些新藥中,僅有1個(gè)適用于癌癥領(lǐng)域,2個(gè)來自糖尿病領(lǐng)域,其余的分屬于9個(gè)不同的疾病領(lǐng)域。下面我們就為大家介紹一下這些藥物的研發(fā)狀況。
1、Hemlibra(emicizumab)
研發(fā)公司:羅氏(Roche)
治療領(lǐng)域:血友病
Hemlibra是20年來首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)的、用于體內(nèi)已產(chǎn)生VIII因子抑制物的A型血友病成人和兒童患者的常規(guī)預(yù)防治療,以防止或減少出血事件。Hemlibra是雙特異性因子IXa和因子X定向抗體。它可以將激活天然凝血級聯(lián)所需的蛋白質(zhì)——因子IXa和因子X聚集在一起,恢復(fù)A型血友病患者的凝血過程。Hemlibra是一種預(yù)防性治療,可通過每周一次即用溶液皮下注射來進(jìn)行。
A型血友病是一種嚴(yán)重的遺傳病,患者的血液不能正常凝固,導(dǎo)致不受控的自發(fā)性出血。A型血友病影響全球大約32萬人,其中50-60%的人具有該病的嚴(yán)重形式。A型血友病患者缺乏一種叫做因子VIII的凝血蛋白。在健康人中,當(dāng)發(fā)生出血時(shí),因子VIII會將因子IXa和因子X聚集在一起,這是凝血的關(guān)鍵步驟,可以幫助止血。根據(jù)病癥的嚴(yán)重程度,A型血友病患者可能會經(jīng)常出血,特別是在關(guān)節(jié)或肌肉中,引起疼痛、慢性腫脹、畸形、行動不便和長期關(guān)節(jié)損傷等嚴(yán)重健康問題。A型血友病的一個(gè)嚴(yán)重并發(fā)癥是患者會發(fā)展出針對因子VIII替代治療的抑制劑,它是由機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)展而來的抗體,能夠結(jié)合并阻斷替代因子VIII,使它不能達(dá)到足以控制出血的水平。大多數(shù)A型血友病患者發(fā)展出因子VIII抑制劑后,會間歇性或預(yù)防性輸注旁路制劑(BPA)療法來控制出血。
2、Biktarvy(bictegravir+emtricitabine+tenofovir alafenamide)
研發(fā)公司:Gilead
治療領(lǐng)域:HIV-1感染
已獲批的Biktarvy由bictegravir(50mg)、emtricitabine(200mg)、與tenofovir alafenamide(25mg)三種成分組成。與Gilead的另一款抗HIV藥物Descovy(FTC/TAF)相比,Biktarvy多了bictegravir這個(gè)成分。這是一款全新的無助推(unboosted)整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑(INSTI)。
全球有3700萬HIV病毒感染者,其中2100萬人使用了抗逆轉(zhuǎn)錄藥物治療,盡管抗逆轉(zhuǎn)錄治療并不能治愈HIV病毒感染,但可有效地抑制病毒復(fù)制,增強(qiáng)和恢復(fù)患者免疫系統(tǒng)的抗感染能力。
3、OZEMPIC(semaglutide)
研發(fā)公司:諾和諾德(Novo Nordisk)
治療領(lǐng)域:2型糖尿病
已獲批的Semaglutide是一款人類胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的類似物,能起到GLP-1受體激動劑的作用。臨床上,它有望在改善2型糖尿病患者血糖水平的同時(shí),維持較低的低血糖風(fēng)險(xiǎn)。
2型糖尿病是一種嚴(yán)重的疾病。在美國,它影響了約9.4%的人口,受此困擾的人數(shù)超過2800萬。這種疾病往往是因?yàn)槿梭w無法產(chǎn)生足夠的胰島素,或是無法正確利用人體合成的胰島素所致。因此,這些患者的血糖調(diào)控能力會受到很大的影響。
4、Erleada(apalutamide)
研發(fā)公司:強(qiáng)生(Johnson & Johnson)旗下的楊森(Janssen)
治療領(lǐng)域:前列腺癌
Erleada(apalutamide)是首個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的用于非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的療法。作為一款雄激素受體抑制劑,它能阻斷雄激素的作用,抑制腫瘤生長。
根據(jù)美國國家癌癥研究所(NCI)的數(shù)據(jù),前列腺癌是美國男性中第二大常見癌癥,NCI估計(jì)2017年約有161,360名男性被診斷為前列腺癌,預(yù)計(jì)有26,730人死于該疾病。大約10%至20%的前列腺癌是去勢抵抗性的,這些患者中有多達(dá)90%的人會發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致疼痛、骨折和脊髓壓迫。對發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者來說,其相對5年生存率為30%。所以延遲NM-CRPC患者的癌癥轉(zhuǎn)移至關(guān)重要。
5、Shingrix
研發(fā)公司:葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)
治療領(lǐng)域:帶狀皰疹
已獲批的Shingrix是一種滅活型的亞基疫苗,由兩部分組成,一部分是作為抗原的糖蛋白E(glycoprotein E),它也是水痘病毒中的重要蛋白質(zhì);另一部分是名為AS01B的佐劑系統(tǒng),它能帶來強(qiáng)力而長期的免疫反應(yīng),克服衰老過程中伴隨的免疫力下降。
本款疫苗針對的帶狀皰疹是一種由水痘病毒(VZV)引起的疾病。據(jù)估計(jì),幾乎所有老年人的神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)都有這種病毒潛伏。隨著年齡增長,免疫細(xì)胞的抗感染能力逐漸下降,也讓這些病毒有了可乘之機(jī)。在水痘病毒再度活化后,患者的胸部、腹部或面部會出現(xiàn)水泡,并伴隨著令人難以忍受的疼痛。對于邁入老年的普通百姓來說,一款安全有效的疫苗有望讓他們免受帶狀皰疹的影響。
6、Patisiran
研發(fā)公司:Alnylam Pharmaceuticals
治療領(lǐng)域:甲狀腺素運(yùn)載蛋白淀粉樣變(hATTR淀粉樣變)
Patisiran是一種靶向甲狀腺素運(yùn)載蛋白(TTR)的在研RNAi療法,用于治療患有遺傳性甲狀腺素運(yùn)載蛋白淀粉樣變(hATTR淀粉樣變)的成年患者。它可以使特定的信使RNA沉默,從而阻止甲狀腺素運(yùn)載蛋白的生成。這有助于清除外周組織中的TTR淀粉樣蛋白沉積物,并恢復(fù)這些組織的功能。Alnylam已經(jīng)向美國FDA提交了patisiran的新藥申請(NDA)。
hATTR淀粉樣變是由甲狀腺素運(yùn)載蛋白基因突變引起的遺傳性疾病,會導(dǎo)致患者逐漸衰弱,并且通常有致命的可能。甲狀腺素運(yùn)載蛋白主要在肝臟中產(chǎn)生,通常作為維生素A的載體。甲狀腺素運(yùn)載蛋白的基因突變會導(dǎo)致淀粉樣蛋白質(zhì)的異常積聚,從而造成末梢神經(jīng)和心臟等身體器官和組織的損傷。同時(shí)會導(dǎo)致外周神經(jīng)病變、自主神經(jīng)病變以及心肌病。
7、Epidiolex
研發(fā)公司:GW Pharmaceuticals
治療領(lǐng)域:一種罕見的癲癇
GW公司最主要的實(shí)驗(yàn)性藥物Epidiolex是純植物來源的CBD口服制劑,2016年其在治療耐藥性Lennox-Gastaut綜合征(LGS,一種罕見的兒童期發(fā)作的癲癇)的兩個(gè)關(guān)鍵3期試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)。Epidiolex已獲得歐洲藥品管理局(EMA)授予的孤兒藥資格,包括LGS和Dravet綜合征(DS,一種罕見癲癇病)。而在美國,Epidiolex同樣獲得FDA授予的4種適應(yīng)癥的孤兒藥資格,包括LGS,DS,結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)和嬰兒痙攣(IS)。FDA的目標(biāo)批準(zhǔn)日期(PDUFA)為6月27日。
LGS是一種罕見的兒童發(fā)作性癲癇,其發(fā)病原因比較復(fù)雜:先天性腦畸形或發(fā)育障礙、代謝異常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病、新生兒期腦缺氧、顱內(nèi)出血以及嚴(yán)重的頭部受傷均可引起此綜合征,而且高達(dá)30%的患者還找不到任何明顯病因。
8、Aimovig(erenumab)
研發(fā)公司:安進(jìn)公司(Amgen)
治療領(lǐng)域:偏頭痛
Aimovig是一款通過阻斷與偏頭痛激活有關(guān)的CGRP受體來預(yù)防偏頭痛的治療方法。Aimovig已經(jīng)在幾項(xiàng)大型全球性,隨機(jī),雙盲,安慰劑對照研究中進(jìn)行了研究,評估其在偏頭痛預(yù)防中的安全性和有效性。Aimovig在研究中所有的主要和次要終點(diǎn)上均顯示了有臨床意義的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著結(jié)果。監(jiān)管申請目前已在美國和歐洲提交。FDA的PDUFA日期為2018年5月17日。
頻繁發(fā)生偏頭痛的人可能會在一生中有一半的時(shí)間感到頭痛。偏頭痛奪走了患者與家人相處的時(shí)間,在家庭和工作中的生產(chǎn)力,甚至生命。偏頭痛患者忍受著令人衰弱的疼痛,身體損傷,并對下一次發(fā)作持續(xù)感到恐懼。世界衛(wèi)生組織將偏頭痛列為最致人衰弱的疾病之一。一千萬患有頻繁偏頭痛的美國人日常生活受到嚴(yán)重影響。預(yù)防性藥物是一種選擇,這些患者中約有350萬人目前正在接受預(yù)防性治療。
9、Lanadelumab
研發(fā)公司:Shire
治療領(lǐng)域:遺傳性血管性水腫
美國FDA已經(jīng)接受了lanadelumab(SHP643)的生物制劑許可申請(BLA),并授予其優(yōu)先審評資格,F(xiàn)DA預(yù)計(jì)會在今年8月26日前給予回復(fù)。Lanadelumab是一款在研全人源單克隆抗體,可以特異性結(jié)合并抑制血漿激肽釋放酶,適用于12歲及以上罹患罕見病——遺傳性血管性水腫(HAE)的患者預(yù)防血管性水腫發(fā)作的在研療法。
HAE會給患者帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。平均來說,HAE患者每年需要休學(xué)或休班20天。HAE會導(dǎo)致患者的水腫反復(fù)發(fā)作,引起身體各個(gè)部位的衰弱和疼痛,包括腹部、臉、腳、生殖器、手和喉嚨。阻礙呼吸道的發(fā)作甚至可能危及生命。
10、Elagolix
研發(fā)公司:艾伯維(AbbVie)
治療領(lǐng)域:子宮肌瘤
Elagolix是一種促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑,是一種口服的短效分子,通過與腦垂體中的GnRH受體競爭結(jié)合來阻斷內(nèi)源性GnRH信號。在治療中進(jìn)行快速可逆和劑量依賴性的抑制黃體生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)分泌,可導(dǎo)致卵巢性激素,雌二醇和孕酮的生成減少。Elagolix的3期臨床研究ELARIS UF-II(M12-817)達(dá)到了主要終點(diǎn),顯著減少了子宮肌瘤患者的重度月經(jīng)出血。
子宮肌瘤,也稱為平滑肌瘤或肌瘤,是非癌性,激素反應(yīng)性子宮肌肉組織腫瘤。子宮肌瘤是女性骨盆中最常見的異常生長,可影響約20-80%的50歲以下的女性。肌瘤的大小,形狀,數(shù)量和部位不等。子宮肌瘤患者可能無癥狀,但在某些女性中,肌瘤可引起嚴(yán)重的月經(jīng)出血、痛經(jīng)、乃至懷孕困難等嚴(yán)重問題。
11、Steglatro(ertugliflozin)
研發(fā)公司:輝瑞(Pfizer)/默沙東(MSD)
治療領(lǐng)域:糖尿病
美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了默沙東(MSD)和輝瑞(Pfizer)的Steglatro(ertugliflozin)上市,治療2型糖尿病。近年來,具有全新作用機(jī)制的SGLT2抑制劑受到了糖尿病治療領(lǐng)域的關(guān)注。這類新藥作用于體內(nèi)的SGLT2轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,防止已濾過的葡萄糖在腎臟內(nèi)重吸收,從而有效控制血糖水平。可喜的是,這一治療手段不依賴胰島素。
這款獲批新藥所治療的2型糖尿病是全世界最為常見的糖尿病類型,占總病例數(shù)的90%-95%。這類疾病的原因在于患者體內(nèi)無法產(chǎn)生足夠的胰島素,或是身體對胰島素的敏感度下降,從而導(dǎo)致患者失去正常的血糖調(diào)控能力。罹患2型糖尿病的患者容易出現(xiàn)一系列嚴(yán)重的并發(fā)癥,出現(xiàn)心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)要比普通人高出2-4倍,急需更多血糖控制方案。
12、Sublocade(每月一次的丁丙諾啡)
研發(fā)公司:Indivior
治療領(lǐng)域:阿片類藥物依賴
Sublocade是一款使用ATRIGEL遞送系統(tǒng)的在研丁丙諾啡緩釋注射劑,由溶解在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的可生物降解的聚(DL-丙交酯-共-乙交酯)共聚物的聚合物溶液和水溶性生物相容性溶劑組成。Sublocade是一種有望打破市場平衡的替代輔助療法,該產(chǎn)品不但可以有效幫助人們擺脫阿片藥物依賴,而且它只需每月皮下注射一次,同時(shí)沒有排毒期要求,成功克服了其他現(xiàn)有療法存在的用藥局限。
阿片類藥物使用障礙表現(xiàn)為強(qiáng)制、長期自我使用阿片類藥物,并且沒有合法的醫(yī)療目的,或具有需要使用阿片類藥物的病癥,但患者的用量大大超過該病癥所需的量。根據(jù)2016年美國全國藥物使用與健康調(diào)查的結(jié)果,去年有1180萬美國人濫用阿片類藥物,并有約200萬美國成年人(12歲以上)符合阿片類藥物使用障礙的標(biāo)準(zhǔn)。