近日，有消息稱，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞在剛剛結(jié)束的全國食品藥品監(jiān)督管理工作座談會上提出，今后取消GMP、GCP、GLP、GSP，實現(xiàn)兩證合一，不再發(fā)認證證書。

　　圖為吳湞在第八屆中國醫(yī)藥企業(yè)家年會中就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)改革講話。今年，第九屆中國醫(yī)藥企業(yè)家年會將于9月22日在北京舉行。

　　關(guān)于取消GMP、GCP、GLP、GSP認證的各類消息一直甚囂塵上，官方說法也出現(xiàn)在各種會議之上。2015年12月，在廣東省食品藥品認證技術(shù)協(xié)會第一屆會員代表大會第二次會議上，CFDA食品藥品審核檢查中心副主任孫京林表示，“按照國務(wù)院要求，2016年1月1日起，總局將所有GMP認證權(quán)限下放到各省局。GMP認證將逐步和生產(chǎn)許可相融合，也就是說將來GMP認證會取消。”

　　而在今年3月份的一個會議上，CFDA官員表示：“今后，對GMP、GSP、GCP、GLP等不再搞具體認證，但是管理不能滯后，還要按其規(guī)定范圍檢查、生產(chǎn)、流通可能會兩證合一。”在明確了取消認證和“兩證合一”的概念之后。今年6月，CFDA食品藥品審核查驗中心主任丁建華以公開接受媒體采訪的形式，正式提出GMP認證取消這一理念。

　　其實，中國在政策制定上一直有一個頗為中國特色的現(xiàn)象：吹風。無論是醫(yī)改中的基藥目錄、藥價談判，還是兩票制，其實如果仔細回溯，早的10年前就被提出，短的五六年，先以吹風的形式散落于行業(yè)各個會議，之后以正式法規(guī)的形式出臺。現(xiàn)如今的“GMP、GSP、GCP、GLP”的認證取消也是如此，從吹風的過程來看，先是傳達取消，之后再傳達取消及“兩證合一”，然后，在以主管領(lǐng)導(dǎo)在非正式的場合提出“取消認證”。最后，在CFDA正式的會議上，總局領(lǐng)導(dǎo)以講話的形式正式提出“認證取消”的思路。

　　由此可見，關(guān)于“GMP、GSP、GCP、GLP”認證的取消已經(jīng)過了“吹風”階段，進入了正式的執(zhí)行層面。那么何時取消?取消之后該如何監(jiān)管?

　　1、兩年內(nèi)落地?

　　此前，E藥經(jīng)理人從CFDA相關(guān)人士獲得的信息是：“正在修訂的《藥品管理法》中已有部分內(nèi)容基本確定，第一個就是簡政放權(quán)，包括仿制藥生物等效性的備案、傳統(tǒng)工藝配方的中藥制劑、原輔料和包材與產(chǎn)品一起注冊等。還有就是對GMP、GSP、GCP、GLP等不再搞具體認證。”

　　現(xiàn)行的《中華人民共和國藥品管理法》是2015年修訂的，其中第九條、第十四條、第三十條中分別對GMP、GSP、GCP、GLP做了明確的描述，即要求企業(yè)或者機構(gòu)必須擁有相關(guān)認證的資質(zhì)，方可進行運營。

　　但是，從吳湞的講話而言，GMP、GSP、GCP、GLP四證的認證必須取消，這必然涉及到在《藥品管理法》的修訂工作，在藥品管理法修訂完成之前，對于四證的取消及后續(xù)監(jiān)管，藥監(jiān)局必須提前明確，且有相關(guān)政策的出臺支撐。所以，從時間節(jié)點來看，四證的取消與《藥品管理法》屬于前后腳的狀態(tài)。

　　今年3月，據(jù)央廣網(wǎng)報道，全國人大常委會藥品管理法執(zhí)法檢查組第一次會議在北京召開，“CFDA已經(jīng)啟動藥品經(jīng)營管理法修訂工作，力爭今年年內(nèi)將藥品管理法修訂草案報國務(wù)院審議。”

　　今年6月22日，第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十八次會議開幕時，畢井泉向媒體透露，藥品管理法修訂已列入第十二屆全國人大常委會五年立法計劃。“目前已形成修訂草案第三稿，擬于今年下半年將修訂草案報國務(wù)院審議。”

　　就從修法的進度的角度而言，是按照計劃逐步落實的，所以“力爭今年年內(nèi)將藥品管理法修訂草案報國務(wù)院審議”的目標應(yīng)該能夠達成，那么意味著其中涉及四項認證取消的問題也已經(jīng)解決。從這個層面的角度而言，對于四項認證取消，總局層面已經(jīng)達成共識，并制定了相關(guān)政策，只待最后出臺了，這這個時間就是《藥品管理法修訂》出臺前后。

　　而對于《藥品管理法的修訂》，2016年CFDA發(fā)布的《總局關(guān)于全面加強食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)法治建設(shè)的實施意見》指出，堅持立改廢釋并舉，2018年年底前，完成修改、廢止與食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展和供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革要求不相適應(yīng)的規(guī)章，保障立法與改革決策相統(tǒng)一、相銜接、做到改革于法有據(jù)，改革依法推進。

　　綜合來看，取消GMP、GSP、GCP、GLP將早于修訂的《藥品管理法》出臺，也就是說，2018年可能是四項認證被取消的重要節(jié)點。關(guān)于具體落地，E藥經(jīng)理人持續(xù)關(guān)注，就吳湞講話，E藥經(jīng)理人采訪各地藥監(jiān)局人士的反饋是，目前只有吳湞講話中的內(nèi)容，總局還沒有下達相關(guān)認證取消的具體文件。

　　2、如何監(jiān)管?

　　GMP、GSP、GCP、GLP認證取消之后如何監(jiān)管?這是行業(yè)所關(guān)心的大事。從吳湞的說法來看，是“兩證合一”。按照丁建華的說法，“探索藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認證與藥品生產(chǎn)許可證‘兩證合一’，加強事中事后監(jiān)管。”

　　關(guān)于監(jiān)管思路，此前丁建華指出，總局從2016年1月1日起不再受理藥品GMP認證申請，藥品GMP認證將不再是企業(yè)的“保護傘”。“藥品GMP認證相當于頒給企業(yè)一個五年有效的合格證，即使企業(yè)不按照規(guī)范生產(chǎn)也會認為有政府認證的擔保而規(guī)避自身責任。未來取消以事前認證認可形式監(jiān)管之后，并不意味著藥品質(zhì)量標準會降低，藥企將面臨更加嚴格的各類檢查，提別是事先不告知的飛行檢查。”

　　而在此次的吳湞講話中，其更進一步的明確了監(jiān)管理念：要把過去由檢查企業(yè)為主轉(zhuǎn)變?yōu)闄z查品種為主，上市前的現(xiàn)場檢查、生產(chǎn)過程的合規(guī)檢查以及上市后的監(jiān)督檢查，將結(jié)合品種檢查整體質(zhì)量體系的有效運行情況，而且持續(xù)的合規(guī)。

　　在監(jiān)管方式上，提出了要充分利用抽檢、監(jiān)測、價格、投訴等信息排查問題線索，檢查必須要有針對性，檢查前充分做好“功課”。在監(jiān)管制度上則是進一步強化稽查和檢查的銜接聯(lián)動;在監(jiān)管隊伍建設(shè)上，總局則正在考量建立職業(yè)化的檢察員隊伍。

　　值得注意的是，在監(jiān)管處罰方面力度及方式正在加大和多樣。據(jù)了解，CFDA正在制定處罰到人的有關(guān)規(guī)定，要把經(jīng)濟處罰、資格處罰、刑罰等結(jié)合起來，使涉嫌違法的各個責任主體都得到相應(yīng)的懲罰。從行業(yè)發(fā)展的趨勢而言，國家對于藥企的違法行為正在進入一個嚴懲不殆的時代，而這種嚴懲就是加大犯罪成本。

　　從企業(yè)的角度而言，認證取消已經(jīng)是勢在必行，且即將落地的事實，企業(yè)需要提前對自身的問題進行分析，以去適應(yīng)即將到來的動態(tài)監(jiān)管，當然這其中最為重要的是心態(tài)的調(diào)整，在理念上跟上CFDA的步伐。