印度等國家利用世貿(mào)組織規(guī)則，仿制專利藥，價格低廉 專家建議：用好國際規(guī)則，實施必要的強制許可和平行進口，同等對待進口藥和國產(chǎn)藥。

　　廣東媒體人袁女士的母親患了肺癌，需要服用抗癌藥特羅凱，聽說印度版特羅凱的藥物很便宜，每盒只要幾百元，她專門去印度給母親購藥。記者上網(wǎng)查了一下，特羅凱在今年8月份宣布降價，但仍要4000多元一盒，對于常年需要服用該藥物的患者來說，負擔(dān)著實不輕。

　　像袁女士一樣去印度購買靶向藥物的人不少。2014年7月，身患白血病的陸勇將代購渠道分享給需要印度版格列衛(wèi)的病友，湖南沅江市檢察院以“妨害信用卡管理罪”和“銷售假藥罪”對陸勇提起公訴。2015年3月，陸勇被取保候?qū)?，并被稱為“印度抗癌藥代購第一人”。目前，國內(nèi)正版格列衛(wèi)的價格仍要2萬多元一盒，仿制藥物3000多元，而印度版格列衛(wèi)一盒只需200多元。

　　特羅凱、格列衛(wèi)都是抗癌靶向藥，目前尚在專利保護期內(nèi)，價格較高。為何印度版的靶向藥比中國便宜?北大縱橫咨詢師王宏志告訴記者，這主要跟印度藥品專利制度有關(guān)。世貿(mào)組織《與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定》(簡稱TRIPs)以及其它相關(guān)協(xié)議，對發(fā)展中國家和發(fā)達國家采取了區(qū)別對待原則：

　　一是發(fā)達國家從1995年開始實施藥品專利制度，而對發(fā)展中國家給了10年過渡期，可以從2005年開始實施專利制度。印度利用這個過渡期仿制了大量專利藥品。

　　二是允許發(fā)展中國家采取強制許可方式，即根據(jù)本國公共衛(wèi)生安全需要，未經(jīng)專利持有人許可生產(chǎn)專利藥品。印度又利用該項協(xié)定，允許本國制藥企業(yè)仿制了一些專利藥物，價格低廉，因此被稱為“世界藥房”。

　　我國政策也提出在緊急狀態(tài)或在影響公共健康的情況下，可以啟用強制許可程序，仿制生產(chǎn)緊急使用的專利藥品。中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院副院長常峰認為，強制許可政策對本國藥品創(chuàng)新不利，不利于健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展。他建議，調(diào)整價格政策，增強企業(yè)創(chuàng)新能力，同時加快進口藥審批，可以解決專利藥品價格過高的問題。

　　王宏志認為，我國進口專利藥價格在世界范圍內(nèi)也是比較高的，其原因除了放棄以上權(quán)利，還在于外資藥品的一些超國民待遇。外資藥品即使過了專利保護期，也在公立醫(yī)院藥品集中采購過程分組、評分等環(huán)節(jié)享受最高價格層次待遇，占盡優(yōu)勢。

　　為了降低這部分藥價，今年國家啟動藥價談判，首批三個藥物降價55%以上，其中和特羅凱同類的易瑞沙、凱美納兩個品種成為談判藥品，降價一半以上，月均花費降至5000—7000元。在同類藥品降價壓力之下，特羅凱不得不降價30%。談判藥品降價的同時，很多地方將其陸續(xù)納入新農(nóng)合、醫(yī)保報銷目錄，患者負擔(dān)大大減輕。