國內(nèi)藥企多管齊下研發(fā)抗癌藥物
2012-11-13 04:11:44
我國中草藥品種多達(dá)12000多種,應(yīng)充分利用這個(gè)寶貴資源,更多地從這些天然藥物中尋找抗癌藥物。近年研究表明,紫杉醇、喜樹堿等中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的抗癌藥物,也具有抗血管生成作用,還發(fā)現(xiàn)三七、人參、防風(fēng)、丹參等中藥都含有幾種能調(diào)節(jié)血管生成作用的成分,這些發(fā)現(xiàn)都表明了天然藥物在腫
新藥研發(fā)上市難、市場需求快速擴(kuò)張,加上國內(nèi)深化醫(yī)改的層層利好,盡管并非一日之功,但本土的新藥研發(fā)熱情四處燃起。在聚焦在靶向抗腫瘤藥物研發(fā)的今天,國內(nèi)不少創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)紛紛開始尋覓適合自身研究發(fā)展的最佳“靶點(diǎn)”。
抗腫瘤靶向藥物是腫瘤藥物增長的主要?jiǎng)恿?/strong>
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2008年,全球的腫瘤病患數(shù)量為1270萬,到2030年,這個(gè)數(shù)字將攀升到2220萬。在中國,2008年全球排名前十位的腫瘤病患人數(shù)達(dá)到234萬,是美國的3倍。在部分腫瘤治療比較領(lǐng)先的國家,腫瘤患者的5年存活率為65%左右,而在中國僅為30%。
隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展和腫瘤分子機(jī)制研究的逐步深入,全球抗腫瘤藥研發(fā)碩果累累。從美國抗腫瘤藥物市場已有數(shù)據(jù)來看,雖然近幾年來美國藥物的總銷售額增長緩慢,約在2%~5%左右,但抗腫瘤藥物市場的年增長率卻仍超過10%,尤其是抗腫瘤靶向藥物是腫瘤藥物增長的主要?jiǎng)恿Α?/p>
有關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2009年美國的抗腫瘤藥物的總銷售額(不包括激素和抗激素類藥物及抗腫瘤相關(guān)疫苗)高達(dá)185億美元,其中抗腫瘤靶向藥物銷售額達(dá)到104億美元,較2005年翻了一番多。相應(yīng)地,抗腫瘤靶向藥物在總抗腫瘤藥物市場中所占份額也從2005年的46%上升到2009年的56%。
美國的今天可能是中國的明天,我國抗腫瘤靶向藥物的發(fā)展?jié)摿Σ豢晒懒?。?shù)據(jù)顯示,2011年中國抗腫瘤藥市場規(guī)模已經(jīng)達(dá)到145億元,年增速23%。
步入靶向治療時(shí)代,競爭日趨激烈。據(jù)了解,2012年3月之前FDA批準(zhǔn)的酪氨酸激酶抑制劑已達(dá)14種。蔣晟指出:“當(dāng)中,比較重要的是蛋白酶體。最有名的藥物是硼替佐米,針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤,這是一個(gè)非常好的藥物。”
自強(qiáng)不息的民族醫(yī)藥工業(yè)的創(chuàng)新動(dòng)力
就在去年6月,浙江貝達(dá)藥業(yè)開發(fā)的??颂婺岖@得SFDA批準(zhǔn),用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌。這不僅是我國自主研發(fā)的首個(gè)小分子靶向抗腫瘤藥,更是我國藥物創(chuàng)新史上的一個(gè)成功典范。
自去年8月上市銷售以來,截至去年年末,浙江貝達(dá)??颂婺岬匿N售金額已達(dá)7200多萬元。到今年2月份,已經(jīng)突破1個(gè)億,在全國338家醫(yī)院、2000多例病人中臨床使用。從目前的銷售狀況來看,有機(jī)構(gòu)保守預(yù)測,今年該藥的銷售收入至少能達(dá)到2.5億元。
據(jù)了解,除了??颂婺嵬?,目前國內(nèi)已有21種原研的1.1類酪氨酸激酶抑制劑正處于不同的研究階段。
而對(duì)于腫瘤治療,“如果在早期發(fā)現(xiàn),病人的存活率很高;但很多腫瘤病人發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)到了中晚期,這時(shí)由于血管里已經(jīng)有了腫瘤細(xì)胞存在,不可能完全死亡,反而會(huì)導(dǎo)致腫瘤遷移到其他地方變成了其他腫瘤,變得特別惡性,生長特別快,這時(shí)再做手術(shù)幾乎是無效的。
傳統(tǒng)醫(yī)藥中尋求癌癥治療
而我國中草藥品種多達(dá)12000多種,應(yīng)充分利用這個(gè)寶貴資源,更多地從這些天然藥物中尋找抗癌藥物。近年研究表明,紫杉醇、喜樹堿等中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的抗癌藥物,也具有抗血管生成作用,還發(fā)現(xiàn)三七、人參、防風(fēng)、丹參等中藥都含有幾種能調(diào)節(jié)血管生成作用的成分,這些發(fā)現(xiàn)都表明了天然藥物在腫瘤治療方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
中國科學(xué)院上海藥物研究所所長丁健研究員就指出:“從天然藥物中可以發(fā)現(xiàn)大量結(jié)構(gòu)新穎、作用獨(dú)特的抗癌化合物,它們可以被作為先導(dǎo)化合物來創(chuàng)制新的抗癌藥物。”
據(jù)悉,蔣晟及其研究團(tuán)隊(duì)已在組蛋白去乙?;敢种苿┭芯糠矫嫒〉昧酥匾M(jìn)展,成功地構(gòu)建了天然環(huán)肽Largazole與組蛋白去乙酰化I型酶的結(jié)合模型,以計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的方法成功設(shè)計(jì)合成了一系列全新的環(huán)肽。這一研究發(fā)現(xiàn)了一批具有細(xì)胞水平抑制腫瘤生長活性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑,為抗腫瘤候選藥物提供了富有前景的藥效團(tuán)模式和先導(dǎo)化合物。