中藥破冰海外市場(chǎng)
2012-04-17 12:04:00
由于文化差異、中藥難以標(biāo)準(zhǔn)化等多種制約因素的存在,中藥企業(yè)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)并不容易。
中藥行業(yè)正迎來一系列利好。
“雖然受干旱影響,三七等中藥材價(jià)格持續(xù)上漲,但從整體來看,中藥材的價(jià)格是處于穩(wěn)定并下滑趨勢(shì)。”4月12日,中藥材天地網(wǎng)王姓工作人員對(duì)《中國(guó)企業(yè)報(bào)》記者表示,這預(yù)示著以中藥材為上游原料的中藥企業(yè)的成本壓力開始有所緩解。
另一個(gè)消息來自成都地奧制藥集團(tuán)。近日,地奧制藥心血康膠囊以治療性藥物身份通過了荷蘭健康保護(hù)檢查局的注冊(cè),獲準(zhǔn)在荷蘭上市,成功推開了進(jìn)入歐盟醫(yī)藥市場(chǎng)的大門。
在中藥標(biāo)準(zhǔn)仍未獲大多數(shù)國(guó)家認(rèn)可的情況下,地奧制藥的突圍讓更多的中藥企業(yè)看到了拓展國(guó)際市場(chǎng)的希望。而“十二五”期間“中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定”目標(biāo)的提出則讓中藥企業(yè)對(duì)市場(chǎng)巨大的海外市場(chǎng)充滿了信心與期待。
成本壓力趨緩
近年來,生產(chǎn)原料、包裝輔料、能源動(dòng)力以及人力資源的成本持續(xù)攀升,特別是中藥生產(chǎn)企業(yè)所用中藥材價(jià)格漲幅更為迅猛。
2009年下半年至2011年上半年,國(guó)內(nèi)中藥材價(jià)格大幅上漲,部分中藥材價(jià)格漲幅高達(dá)10倍,導(dǎo)致中藥企業(yè)成本壓力激增。
“而自2000年以來,中藥產(chǎn)品基本沒有上調(diào)過價(jià)格,大部分產(chǎn)品的價(jià)格還多次被下調(diào)。”宛西制藥有限公司董事長(zhǎng)孫耀志在今年兩會(huì)期間表示,這直接造成不少中藥生產(chǎn)企業(yè)利潤(rùn)大幅下滑,50%的中藥企業(yè)處于虧損或停產(chǎn)狀態(tài)。
從2011年下半年發(fā)改委出重拳打擊惡意囤積中藥材市場(chǎng)行為起,中藥材價(jià)格才逐漸回落,中藥企業(yè)的成本壓力開始得到緩解。
“去年藥材種植擴(kuò)產(chǎn)較大,一旦進(jìn)入收成階段,相關(guān)中藥材的價(jià)格將加速下滑。”有業(yè)內(nèi)人士表示,2012年中藥材價(jià)格將回歸合理。
上述中藥材天地網(wǎng)人士表示,近期甘肅省中藥材生產(chǎn)較為集中的隴西、渭源和兩當(dāng)?shù)鹊厥袌?chǎng)中藥材價(jià)格略有下降,地產(chǎn)黨參等12種中藥材(統(tǒng)貨)市場(chǎng)平均價(jià)格為每公斤28.5元,較去年同期下降0.7元。
企業(yè)層面也有同樣體會(huì)。上市公司以嶺藥業(yè)總經(jīng)理李葉雙近日公開表示,2012年公司產(chǎn)品的中藥材價(jià)格呈明顯下降趨勢(shì),會(huì)給毛利率帶來較好影響。
“展望未來,隨著國(guó)家逐步調(diào)整中藥銷項(xiàng)稅額以及鼓勵(lì)中藥的使用,中藥市場(chǎng)將得到拓寬,中藥企業(yè)的成本壓力也將得到進(jìn)一步緩解。”中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮說。
國(guó)際化突圍
然而,受藥品價(jià)格管理辦法和政策導(dǎo)向所限,中藥企業(yè)依據(jù)市場(chǎng)供需自行調(diào)整價(jià)格的空間并不大。
與此同時(shí),國(guó)內(nèi)中成藥普藥的生產(chǎn)廠家較多,整體產(chǎn)能過剩,差異化競(jìng)爭(zhēng)點(diǎn)不多,而可替代產(chǎn)品不少,因此主要靠拼價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)。
這使越來越多的中藥企業(yè)將市場(chǎng)瞄向了海外。然而,由于文化差異、中藥難以標(biāo)準(zhǔn)化等多種制約因素的存在,中藥企業(yè)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)并不容易。
以全球最大的植物藥市場(chǎng)歐盟為例。歐洲于2004年3月31日頒布了《傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令》。該文件規(guī)定所有在歐盟市場(chǎng)銷售的中成藥都必須在2011年4月30日前按照新法規(guī)完成注冊(cè),并得到上市許可,否則將不允許銷售。
此前,我國(guó)的中藥產(chǎn)品只是以食品或者保健品身份在歐洲市場(chǎng)流通。到了2011年5月1日,指令正式實(shí)施。然而,7年時(shí)間內(nèi)仍然沒有一例中藥注冊(cè)成功。
隨后,中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)等國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)與歐盟方面進(jìn)行了注冊(cè)延期的談判,談判的結(jié)果是歐盟放寬了一定的時(shí)間限制。
可喜的是,在不到一年的延長(zhǎng)期限內(nèi),便有中藥企業(yè)在歐盟注冊(cè)成功。
除了高昂的注冊(cè)費(fèi)用與復(fù)雜的注冊(cè)程序外,歐盟cGMP的認(rèn)證是決定我國(guó)中藥企業(yè)能否進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的決定因素。
據(jù)悉,cGMP是目前美歐日等國(guó)執(zhí)行的GMP規(guī)范,也被稱作“國(guó)際GMP規(guī)范”。歐盟施行的cGMP在硬件和軟件方面均高于我國(guó)現(xiàn)行的GMP,要求在產(chǎn)品生產(chǎn)和物流的全過程都必須驗(yàn)證。
正是在cGMP認(rèn)證上獲得通過,成都地奧心血康才真正拿到了通往歐盟醫(yī)藥市場(chǎng)的“入場(chǎng)券”。
除了地奧制藥,佛慈制藥、同仁堂等中藥企業(yè)有望在年內(nèi)完成注冊(cè)。
“濃縮當(dāng)歸丸歐盟注冊(cè)的補(bǔ)充材料已遞交完畢,后續(xù)申請(qǐng)注冊(cè)品種也在準(zhǔn)備材料。”佛慈制藥副總經(jīng)理孫裕告訴《中國(guó)企業(yè)報(bào)》記者,今年8月份公司將迎來歐盟cGMP的現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證,認(rèn)證通過的話年底前便能拿到歐盟的上市許可。
“這種國(guó)際化的突破,一方面會(huì)促使中藥企業(yè)加快歐洲市場(chǎng)的開發(fā),并通過品牌建設(shè)、人才隊(duì)伍建設(shè)等逐步實(shí)現(xiàn)中藥企業(yè)海外擴(kuò)張。”郭凡禮認(rèn)為,此外歐洲政策準(zhǔn)入風(fēng)險(xiǎn)高迫使中藥企業(yè)把藥品的質(zhì)量、安全、服務(wù)等作為重點(diǎn)來抓,有利于中藥企業(yè)的品牌建設(shè),同時(shí)也可以縮短中藥標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌的距離。
標(biāo)準(zhǔn)話語權(quán)
與國(guó)際化相伴前進(jìn)的是中藥的標(biāo)準(zhǔn)化。種種跡象表明,提了多年的中藥標(biāo)準(zhǔn)化與國(guó)際化有望在“十二五”期間取得突破。
國(guó)務(wù)院今年2月公布的《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》指出,要用五年的時(shí)間,使中國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)和安全保障能力接近國(guó)際先進(jìn)水平,提出了中藥標(biāo)準(zhǔn)要“主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的制定”的要求。
“也不能為了國(guó)際化而國(guó)際化,還是要保留重要的特色。”安邦咨詢醫(yī)藥行業(yè)研究員邊晨光對(duì)《中國(guó)企業(yè)報(bào)》記者分析說,國(guó)家提出的“中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”是符合中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)律的,也是對(duì)我國(guó)悠久中藥傳統(tǒng)的一種繼承與發(fā)揚(yáng)。在他看來,中藥標(biāo)準(zhǔn)本就應(yīng)該成為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
《規(guī)劃》提出,鼓勵(lì)開展常用中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)研究,推動(dòng)實(shí)施中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,鼓勵(lì)中藥生產(chǎn)企業(yè)按照要求建立藥材基地。提出“十二五”期間,提高中藥(材)、民族藥(材)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與炮制規(guī)范;完成2800個(gè)中成藥、350個(gè)中藥材、650個(gè)中藥飲片的藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作。
國(guó)家藥典委員會(huì)副秘書長(zhǎng)周福成認(rèn)為,必須形成和建立國(guó)際認(rèn)可的、能有效保障中藥(包括民族藥、天然藥物)功效與安全的質(zhì)量控制理念、科學(xué)研究方法和實(shí)用檢測(cè)手段;
“同時(shí)要加快我國(guó)藥品實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展步伐,確保實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)和文本標(biāo)準(zhǔn)能同步發(fā)展與實(shí)施。”周福成表示,必須抓緊建立我國(guó)特有的、具有國(guó)際影響力的中藥等藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)國(guó)家數(shù)據(jù)庫。